再生医療やその関連技術は急速に進展し、医療および美容業界で大きな注目を集めています。再生医療の進化により、医療技術は飛躍的に進歩し、今では美容分野にもその恩恵が広がっています。Santé編集長の橋本志穂さんと元厚生労働副大臣の三原じゅん子議員に、日本の再生医療の現状と今後の展望について語っていただきました。
再生医療の進展と安全性確保
橋本志穂 : 今回は厚生労働副大臣を務められていた三原じゅん子参議院議員にお越しいただき、行政の視点から見た再生医療についてお話を伺いたいと思います。最近、日本の再生医療技術は山中教授によるiPS細胞の研究などを通じて大きな成果を上げています。まず、これらの研究をどのように支援し、規制していくべきかについてご意見をお聞かせください。
三原じゅん子 : 平成26年に施行された再生医療等安全性確保法により、再生医療の提供が規制され、安全性が確保されています。この法律により、研究が促進され、技術の実用化が進んでいます。行政としては、民間の研究機関や医療機関と連携し、安全性を確保しつつ臨床研究を推進するためにさまざまな支援策を提供しています。
再生医療技術の国際的評価
橋本志穂 : 日本の再生医療技術は海外でも高く評価されているようですね。
三原じゅん子 : そうです。再生医療分野は、日本が世界に誇る技術の一つです。日本の取り組みは国際的にも高く評価されており、今後もさらなる発展が期待されています。
橋本志穂 : 日本の再生医療技術の今後の方向性について、どのような展望がありますか？
三原じゅん子 : 日本の再生医療技術はますます進化すると期待されています。政府は引き続き、民間の研究機関やバイオベンチャーと連携し、安全性を確保しつつ効率的な臨床研究を推進していく方針です。AMED研究費を通じて研究開発を支援し、適切な再生医療法の運用を進めていきます。再生医療技術は日本の医療の未来を拓く重要な分野であり、その安全性と効果を確保するために政府と民間の協力が不可欠です。
新たな医療技術と法的規制
橋本志穂 : 再生医療において、幹細胞上清やエクソソームなどの新しい技術が注目されていますが、現行の法律ではどのように規制されていますか？
三原じゅん子 : 幹細胞上清やエクソソームは細胞の断片として扱われるため、再生医療法の規制の対象外です。さらに、これらの技術を応用した医薬品で薬事承認を得たものは存在しません。ただし、医師の裁量により院内で調剤される場合は、薬事法の範疇外となり、現行法の下では規制の及ばない状況です。
橋本志穂 : しかし、これらの技術が医療機関に商品名を付けられて卸されている状況がありますが、その法的解釈はどうなっていますか？
三原じゅん子 : 医療機関への卸しはおそらく研究用資材として行われていると考えられます。これらの製品は院内で生理食塩水などと混合して調剤される目的で提供されています。
橋本志穂 : 研究用資材としての提供は規制されていないということですね。それでは安全性はどのように保たれるのでしょうか？
三原じゅん子 : 実際に人体に投与される場合、製造過程での安全性確保が重要です。製造者はウイルスや雑菌の混入を防ぐための基準を満たした施設で製造し、ロットごとに汚染や感染の検査を実施する必要があります。ただし、研究用途である場合は、一定の試験基準を満たさなくても出荷されることがあります。医師がこれを患者に投与する場合、安全性を慎重に判断し、患者に十分な説明を行う必要があります。
美容業界におけるエクソソームの現状と規制
橋本志穂 : 最近、エクソソームが美容に効果があるとして宣伝され、美容クリニックなどで無認可の点滴療法が行われていますが、これについてどうお考えですか？
三原じゅん子 : エクソソームは再生医療等安全性確保法の対象外ですが、医療法においては、医療機関が患者に対して事実に反する情報を提供したり、誇張したりすることが禁止されています。医療機関の広告が虚偽や誇大である場合、法的に禁止されています。そのため、厚生労働省は不適切なウェブサイトを監視し、医療機関に規制を周知し自主的な見直しを促したり、都道府県に情報提供を行い、必要な指導を行っています。
橋本志穂 : 最近、化粧品や健康食品、美容機器の展示会に行ってきましたが、エクソソームが大々的に宣伝されていました。これについてどうお考えですか？
三原じゅん子 : 化粧品や健康食品、美容機器等を販売する際の広告については、医薬品医療機器法に基づき必要な監視指導が行われています。製品表示や広告内容を総合的に判断し、医薬品的な効能効果の標榜に該当する製品については販売が禁止されています。これらの治療がクリニック等で不適切に実施されないよう、科学的な観点からのエクソソーム等の投与に関するガイドラインの整備が必要かもしれません。
再生医療の法整備と今後の展望
今回の再生医療分野に関する対談では、再生医療法の施行による効果や課題、今後の方向性について議論しました。再生医療法の施行により、日本の再生医療の研究と実践は飛躍的に進展し、世界的な注目を集めています。行政としては、民間の研究機関やバイオベンチャーとの連携を促し、安全性を確保しつつ臨床研究を効率的に進めるために支援を行う方針を示しています。
一方で、再生医療法の対象外であるエクソソームや幹細胞上清などの新たな医療技術については、現行法の適用が限定的であることが明らかになりました。医師の院内調剤など一部の形態では規制の適用範囲外となり、その安全性や効果についての評価や管理に課題が残ることが指摘されました。
美容業界におけるエクソソームの使用や販売に関しても、医薬品や医療機器としての広告規制の必要性が示唆されました。製品の効能効果に関する誇大な表現や虚偽の広告は禁止されており、これらの規制を遵守することが求められています。さらに、科学的なガイドラインの整備や監視指導の強化が、再生医療を含む新たな医療技術の適切な利用を促進する重要な手段とされています。
今後も再生医療技術はますます進化し、日本の医療の未来を担う重要な分野となるでしょう。再生医療法の適用範囲の拡大や新たな医療技術に対する法的規制の整備、安全性確保のための監視指導の強化が期待されます。再生医療技術の進展とともに、安全で効果的な治療が提供される環境の整備が求められる中、行政と医療機関、研究者との協力がますます重要となるでしょう。
再生医療技術の発展に伴い、医療業界や美容業界においても新たな可能性が広がっています。橋本志穂さんと三原じゅん子議員の対談を通じて、再生医療の現状と今後の展望について深く理解することができました。再生医療技術の安全性と効果を確保しつつ、さらなる発展を目指していくために、引き続き各方面からの支援と協力が求められます。
三原 じゅん子
昭和３９年９月１３日東京都板橋区生まれ。明治大学付属中野高等学校中退、元女優。平成２２年７月参議院全国比例区にて初当選。参議院政府開発援助等及び沖縄・北方問題に関する特別委員長、消費者問題に関する特別委員長、厚生労働委員長、予算委員会理事、厚生労働委員会理事、環境委員会理事、北朝鮮による拉致問題等に関する特別委員会理事、厚生労働副大臣、内閣府大臣補佐官、自由民主党女性局長、自由民主党神奈川県参議院選挙区第４支部長、自由民主党神奈川県支部連合会常任顧問、自由民主党婚活・ブライダル振興議員連盟会長、自由民主党どうぶつ愛護議員連盟幹事長兼事務局長、自由民主党オートバイ議員連盟事務局長、自由民主党二輪車問題対策ＰＴ座長、自由民主党モータースポーツ振興議員連盟幹事長、自由民主党知的障がい者の明日を考える議員連盟幹事長、平成２８年・令和４年７月参議院神奈川選挙区にて当選
公式サイト https://www.miharajunco.org/
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橋本 志穂
１９６７年、福岡県で生まれる。身体が小さくスポーツが苦手で虚弱だったため、厳格な父の指導のもと、小学校４年生より陸上競技を始める。学生時代は陸上部に所属し、中学、高校、大学在学中は駅伝では県代表、九州代表選手として全国大会に出場する。福岡大学体育学部を卒業後、ＦＢＳ福岡放送に入社。報道部に所属して、記者、アナウンサーとして活躍する。４年１カ月の勤務中、たけし軍団のガダルカナルタカ氏と出会い、わずか３回のデートで初めての出会いから４カ月後には結婚する。現在はタレントとしてテレビ、ラジオ、雑誌で幅広く活躍しながら、Santé編集長として最新の健康美容に関連する情報を配信中。
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